Oczywista prawda darwinizmu, że globalna populacja homo sapiens dzieli się na podgatunki, które można zwać rasami - powoli, choć ciągle dyskretnie i jakby bocznymi drzwiami - z powrotem wraca na salony i do gabinetów naukowych. Po latach jej sekowania przez rozwydrzoną i całkowicie "zideilogizowaną" polityczną poprawność, którą, niestety, przeszczepiono także na grunt nauki - obserwujemy swoistą rehabilitację tego filaru darwinizmu.
I w tym kontekscie należy postrzegać materiał - do którego podrzucam link i który polecam analizie. Zaweira on liczne przykłady ( a jest ich zdecydowanie więcej) genetycznie zdeterminowanej ludzkiej adaptacji do lokalnych uwarunkowań klimatyczno - geograficzno - ekonomicznych, co z biegiem czasu prowadziło do dywersyfikacji gatunku i wykształcania się podgatunków i odmian osobniczych. W chwili obecnej, sklasyfikownie owych różnic ma znaczenie nie tylko sensu stricto poznawcze ale także jest niezwykle ważkie z perspektywy nauk medycznych.
Zniechęconych lekturą wyjątkowo niestrawnego pod względem jezykowym tekstu naukowego - odsyłam do przestudiowania załączonej do tekstu mapy.


www.resear(*)-labeled-by-the_fig2_321252816

The human population displays wide variety in demographic history, ancestry, content of DNA derived from hominins or ancient populations, adaptation, traits, copy number variation (CNVs), drug response, and more. These polymorphisms are of broad interest to population geneticists, forensics investigators, and medical professionals. Historically, much of that knowledge was gained from population survey projects. While many commercial arrays exist for genome-wide single-nucleotide polymorphism (SNP) genotyping, their design specifications are limited and they do not allow a full exploration of biodiversity. We thereby aimed to design the Diversity of REcent and Ancient huMan (DREAM) - an all-inclusive microarray that would allow both identification of known associations and exploration of standing questions in genetic anthropology, forensics, and personalized medicine. DREAM includes probes to interrogate ancestry informative markers obtained from over 450 human populations, over 200 ancient genomes, and 10 archaic hominins. DREAM can identify 94% and 61% of all known Y and mitochondrial haplogroups, respectively and was vetted to avoid interrogation of clinically relevant markers. To demonstrate its capabilities, we compared its FST distributions with those of the 1000 Genomes Project and commercial arrays. Although all arrays yielded similarly shaped (inverse J) FST distributions, DREAM's autosomal and X-chromosomal distributions had the highest mean FST, attesting to its ability to discern subpopulations. DREAM performances are further illustrated in biogeographical, identical by descent (IBD), and CNV analyses. In summary, with approximately 800,000 markers spanning nearly 2,000 genes, DREAM is a useful tool for genetic anthropology, forensic, and personalized medicine studies.